CAS 1159913-80-0

1159913-80-0 Abiesadine N C21H30O3 W1391

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1159913-80-0
分子式C21H30O3
分子量330.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1159913-80-0 Abiesadine N C21H30O3 W1391 CAS 1159913-80-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1159913-80-0 Abiesadine N C21H30O3 W1391，CAS 号 1159913-80-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H30O3，分子量 330.46。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1159913-80-0 Abiesadine N C21H30O3 W1391），CAS注册编号 1159913-80-0，化学分子式为 C21H30O3，分子量 330.46 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为330.46 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1159913-80-0 Abiesadine N C21H30O3 W1391）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H30O3
分子量330.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，杨光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111052030 A, 授权公告日 2021-12-09.
  2. Patel M V, Hughes D C, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 1159913-80-0 Abiesadine N C21H30O3 W1391" [P]. US Patent, US 10815965 B2, 2018-05-23.
  3. 发明人高志强，杨光，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1159913-80-0 Abiesadine N C21H30O3 W1391" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116870981 B, 授权公告日 2018-11-19.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 216, (8), 332-352.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 161, (6), 2299-2313.

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