CAS 1159977-21-5

5-(3-Chloropropyl)-10,11-dihydro-2-hydroxy-5H-dibenz[b,f]azepine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1159977-21-5
分子式C17H18ClNO
分子量287.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(3-Chloropropyl)-10,11-dihydro-2-hydroxy-5H-dibenz[b,f]azepine CAS 1159977-21-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(3-Chloropropyl)-10,11-dihydro-2-hydroxy-5H-dibenz[b,f]azepine，CAS 号 1159977-21-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H18ClNO，分子量 287.78。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H18ClNO 的（5-(3-Chloropropyl)-10,11-dihydro-2-hydroxy-5H-dibenzb,fazepine），其CAS登记号是 1159977-21-5，分子量为 287.78 g/mol。 依据分子式为 C17H18ClNO 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 287.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（5-(3-Chloropropyl)-10,11-dihydro-2-hydroxy-5H-dibenz b,f azepine，CAS 1159977-21-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18ClNO
分子量287.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Park J H, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10408018 B2, 2018-05-25.
  2. Schröder R, Thompson G K, Davis P L. "Method for the Synthesis of 5-(3-Chloropropyl)-10,11-dihydro-2-hydroxy-5H-dibenz[b,f]azepine" [P]. US Patent, US 10170628 B2, 2017-04-09.
  3. 发明人王建平，郭海燕，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 5-(3-Chloropropyl)-10,11-dihydro-2-hydroxy-5H-dibenz[b,f]azepine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109374327 B, 授权公告日 2021-06-09.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 1427, 8438-8441.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1646, 3498-3518.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(3-Chloropropyl)-10,11-dihydro-2-hydroxy-5H-dibenz[b,f]azepine Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 2233, (10), 2135-2154.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2019, 1335, (3), 2496-2517.

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