CAS 115998-08-8
2-Amino-1-(4-iodophenyl)-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile
| CAS 号 | 115998-08-8 |
| 分子式 | C17H12IN3 |
| 分子量 | 385.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-Amino-1-(4-iodophenyl)-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile，CAS 115998-08-8）属于药物标准品。分子式 C17H12IN3，分子量 385.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为385.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-Amino-1-(4-iodophenyl)-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile），CAS注册编号 115998-08-8，化学分子式为 C17H12IN3，分子量 385.20 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含碘取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括385.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不
应用场景：针对化学分析用途，（2-Amino-1-(4-iodophenyl)-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H12IN3 |
| 分子量 | 385.20 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | I取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Lee S K, Patel M V, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9518315 B2, 2022-09-22.
- 发明人林芳，赵玉洁，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-Amino-1-(4-iodophenyl)-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116160392 B, 授权公告日 2024-09-05.
- 发明人王建平，高志强，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-1-(4-iodophenyl)-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114170751 B, 授权公告日 2017-11-13.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 1815, 7162-7166.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 1863, (10), 4804-4813.
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