CAS 1159981-13-1
4-(Bromomethyl)-3-(4-chlorophenyl)-5-methylisoxazole
| CAS 号 | 1159981-13-1 |
| 分子式 | C11H9BrClNO |
| 分子量 | 286.55 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1159981-13-1 对应的（4-(Bromomethyl)-3-(4-chlorophenyl)-5-methylisoxazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H9BrClNO，分子量 286.55。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H9BrClNO 的（4-(Bromomethyl)-3-(4-chlorophenyl)-5-methylisoxazole），其CAS登记号是 1159981-13-1，分子量为 286.55 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为286.55 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1159981-13-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H9BrClNO |
| 分子量 | 286.55 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，陈志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110758307 B, 授权公告日 2016-04-03.
- 发明人郑宇鹏，徐明华，张德明. "Method for the Synthesis of 4-(Bromomethyl)-3-(4-chlorophenyl)-5-methylisoxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117798368 B, 授权公告日 2020-11-01.
- 发明人罗永刚，黄志刚，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Bromomethyl)-3-(4-chlorophenyl)-5-methylisoxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116928641 B, 授权公告日 2020-10-10.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 2412, 51-63.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1606, (8), 408-416.
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