CAS 1160245-40-8

N-Phenyl-N-((2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepin-7-yl)methyl)cyclopropanecarboxamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1160245-40-8
分子式C20H22N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Phenyl-N-((2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepin-7-yl)methyl)cyclopropanecarboxamide hydrochloride CAS 1160245-40-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Phenyl-N-((2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepin-7-yl)methyl)cyclopropanecarboxamide hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1160245-40-8。分子式 C20H22N2O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1160245-40-8 对应的化合物（英文标识 N-Phenyl-N-((2,3,4,5-tetrahydrobenzof1,4oxazepin-7-yl)methyl)cyclopropanecarboxamide hydrochloride），化学式 C20H22N2O2 HCl，相对分子质量 358.87。 （分子式 C20H22N2O2 HCl）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1160245-40-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H22N2O2 HCl
分子量358.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，李文辉，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109250393 B, 授权公告日 2022-07-22.
  2. 发明人张德明，陈志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-Phenyl-N-((2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepin-7-yl)methyl)cyclopropanecarboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110871127 B, 授权公告日 2019-09-01.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1914, (12), 9585-9610.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 534, 8742-8756.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Phenyl-N-((2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepin-7-yl)methyl)cyclopropanecarboxamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 2119, (10), 8784-8797.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2010, 1436, (11), 4787-4802.

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