CAS 1160246-08-1

Ethyl 1-(2-fluorophenyl)-6-hydroxy-3-methyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1160246-08-1
分子式C16H14FN3O3
分子量315.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(2-fluorophenyl)-6-hydroxy-3-methyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate CAS 1160246-08-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 1-(2-fluorophenyl)-6-hydroxy-3-methyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1160246-08-1。分子式 C16H14FN3O3，分子量 315.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1160246-08-1 对应的化合物（英文标识 Ethyl 1-(2-fluorophenyl)-6-hydroxy-3-methyl-1h-pyrazolo3,4-bpyridine-4-carboxylate），化学式 C16H14FN3O3，相对分子质量 315.30。 依据分子式为 C16H14FN3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 315.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：（Ethyl 1-(2-fluorophenyl)-6-hydroxy-3-methyl-1h-pyrazolo 3,4-b pyridine-4-carboxylate，CAS 1160246-08-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14FN3O3
分子量315.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，钱学锋，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114261433 A, 授权公告日 2019-08-28.
  2. Kumar R, Williams B T, Park J H. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(2-fluorophenyl)-6-hydroxy-3-methyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 11695999 B2, 2023-12-12.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1901, (3), 9546-9557.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 1199, (3), 9772-9787.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-(2-fluorophenyl)-6-hydroxy-3-methyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 1563, 582-596.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1221, (3), 9519-9539.

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