CAS 1160246-17-2

Ethyl 1-benzyl-3-cyclopropyl-6-hydroxy-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1160246-17-2
分子式C19H19N3O3
分子量337.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-benzyl-3-cyclopropyl-6-hydroxy-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate CAS 1160246-17-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 1-benzyl-3-cyclopropyl-6-hydroxy-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate，CAS 号 1160246-17-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H19N3O3，分子量 337.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Ethyl 1-benzyl-3-cyclopropyl-6-hydroxy-1h-pyrazolo3,4-bpyridine-4-carboxylate），CAS注册编号 1160246-17-2，化学分子式为 C19H19N3O3，分子量 337.37 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括337.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Ethyl 1-benzyl-3-cyclopropyl-6-hydroxy-1h-pyrazolo 3,4-b pyridine-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19N3O3
分子量337.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，陈志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108449564 B, 授权公告日 2021-12-11.
  2. Patel M V, Brown S R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-benzyl-3-cyclopropyl-6-hydroxy-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 11170444 B2, 2015-04-01.
  3. Nielsen H, Rossi M, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-benzyl-3-cyclopropyl-6-hydroxy-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3796472 A1, 2023-01-22.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 476, 4112-4140.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 1765, (2), 4626-4639.

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