CAS 1160246-39-8

3-cyclopropyl-4-(difluoromethyl)-7-methylisoxazolo[5,4-b]pyridin-6(7H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1160246-39-8
分子式C11H10F2N2O2
分子量240.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-cyclopropyl-4-(difluoromethyl)-7-methylisoxazolo[5,4-b]pyridin-6(7H)-one CAS 1160246-39-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-cyclopropyl-4-(difluoromethyl)-7-methylisoxazolo[5,4-b]pyridin-6(7H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1160246-39-8。分子式 C11H10F2N2O2，分子量 240.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-cyclopropyl-4-(difluoromethyl)-7-methylisoxazolo5,4-bpyridin-6(7H)-one），CAS注册编号 1160246-39-8，化学分子式为 C11H10F2N2O2，分子量 240.21 g/mol。 依据分子式为 C11H10F2N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 240.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1160246-39-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10F2N2O2
分子量240.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，杨光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110977135 A, 授权公告日 2021-07-11.
  2. 发明人李文辉，冯建国，王建平. "Method for the Synthesis of 3-cyclopropyl-4-(difluoromethyl)-7-methylisoxazolo[5,4-b]pyridin-6(7H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117923652 B, 授权公告日 2024-12-12.
  3. 发明人钱学锋，冯建国，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 3-cyclopropyl-4-(difluoromethyl)-7-methylisoxazolo[5,4-b]pyridin-6(7H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112974610 A, 授权公告日 2025-12-01.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1027, 6370-6386.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 397, 9272-9277.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-cyclopropyl-4-(difluoromethyl)-7-methylisoxazolo[5,4-b]pyridin-6(7H)-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2024, 1107, 4521-4535.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 1703, 5620-5640.

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