CAS 1160247-05-1

tert-Butyl 1-oxa-4,8-diazaspiro[5.5]undecane-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1160247-05-1
分子式C13H24N2O3
分子量256.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 1-oxa-4,8-diazaspiro[5.5]undecane-8-carboxylate CAS 1160247-05-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 1-oxa-4,8-diazaspiro[5.5]undecane-8-carboxylate，CAS 号 1160247-05-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H24N2O3，分子量 256.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C13H24N2O3 的（tert-Butyl 1-oxa-4,8-diazaspiro5.5undecane-8-carboxylate），其CAS登记号是 1160247-05-1，分子量为 256.34 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括256.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于G

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1160247-05-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O3
分子量256.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，郭海燕，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112793936 A, 授权公告日 2015-09-05.
  2. Stevens L M, Brown S R, Williams B T. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 1-oxa-4,8-diazaspiro[5.5]undecane-8-carboxylate" [P]. US Patent, US 10536967 B2, 2023-08-07.
  3. 发明人罗永刚，朱建伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 1-oxa-4,8-diazaspiro[5.5]undecane-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108702708 A, 授权公告日 2015-04-13.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 1852, (12), 5792-5802.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 312, (8), 7723-7739.

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