CAS 1160247-84-6

tert-Butyl 2',4'-dihydro-1'H-spiro[morpholine-2,3'-quinoline]-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1160247-84-6
分子式C17H24N2O3
分子量304.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2',4'-dihydro-1'H-spiro[morpholine-2,3'-quinoline]-4-carboxylate CAS 1160247-84-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 2',4'-dihydro-1'H-spiro[morpholine-2,3'-quinoline]-4-carboxylate，CAS 1160247-84-6）属于药物标准品。分子式 C17H24N2O3，分子量 304.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C17H24N2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （tert-Butyl 2',4'-dihydro-1'H-spiromorpholine-2,3'-quinoline-4-carboxylate），CAS注册编号 1160247-84-6，化学分子式为 C17H24N2O3，分子量 304.38 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1160247-84-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H24N2O3
分子量304.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115387470 A, 授权公告日 2022-09-21.
  2. 发明人王建平，郭海燕，杨光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2',4'-dihydro-1'H-spiro[morpholine-2,3'-quinoline]-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109058871 A, 授权公告日 2022-06-18.
  3. 发明人李文辉，钱学锋，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2',4'-dihydro-1'H-spiro[morpholine-2,3'-quinoline]-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114479740 A, 授权公告日 2015-12-28.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 388, (8), 3992-4014.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 605, (10), 921-926.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2',4'-dihydro-1'H-spiro[morpholine-2,3'-quinoline]-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 759, 685-702.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2018, 1982, (4), 7723-7740.

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