CAS 1160251-29-5

4-[(3,4-Dichlorobenzyl)oxy]-3-ethoxybenzoyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1160251-29-5
分子式C16H13Cl3O3
分子量359.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[(3,4-Dichlorobenzyl)oxy]-3-ethoxybenzoyl chloride CAS 1160251-29-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1160251-29-5 对应的（4-[(3,4-Dichlorobenzyl)oxy]-3-ethoxybenzoyl chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H13Cl3O3，分子量 359.63。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C16H13Cl3O3 的（4-(3,4-Dichlorobenzyl)oxy-3-ethoxybenzoyl chloride），其CAS登记号是 1160251-29-5，分子量为 359.63 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为359.63 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（4- (3,4-Dichlorobenzyl)oxy -3-ethoxybenzoyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13Cl3O3
分子量359.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Hughes D C, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11003130 B2, 2017-08-11.
  2. Schröder R, Davis P L, Klinger H. "Method for the Synthesis of 4-[(3,4-Dichlorobenzyl)oxy]-3-ethoxybenzoyl chloride" [P]. US Patent, US 10696707 B2, 2019-02-15.
  3. 发明人徐明华，黄志刚，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-[(3,4-Dichlorobenzyl)oxy]-3-ethoxybenzoyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108071178 A, 授权公告日 2016-11-06.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 1361, (11), 4009-4035.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 997, 5030-5050.

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