CAS 1160253-49-5
2-(2,5-Dimethylphenyl)-6-methylquinoline-4-carbonyl chloride
| CAS 号 | 1160253-49-5 |
| 分子式 | C19H16ClNO |
| 分子量 | 309.79 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(2,5-Dimethylphenyl)-6-methylquinoline-4-carbonyl chloride，CAS 号 1160253-49-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H16ClNO，分子量 309.79。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2-(2,5-Dimethylphenyl)-6-methylquinoline-4-carbonyl chloride），CAS注册编号 1160253-49-5，化学分子式为 C19H16ClNO，分子量 309.79 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括309.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vi
应用场景：（2-(2,5-Dimethylphenyl)-6-methylquinoline-4-carbonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H16ClNO |
| 分子量 | 309.79 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Anderson J P, Brown S R, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11196347 B2, 2016-02-24.
- 发明人郭海燕，钱学锋，林芳. "Method for the Synthesis of 2-(2,5-Dimethylphenyl)-6-methylquinoline-4-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115369842 A, 授权公告日 2017-05-24.
- 发明人陈志强，徐明华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,5-Dimethylphenyl)-6-methylquinoline-4-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111397201 A, 授权公告日 2022-11-24.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 1794, (2), 9224-9247.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1902, (10), 4535-4560.
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