CAS 1160256-23-4

2-(4-sec-Butylphenyl)-7-chloro-8-methylquinoline-4-carbonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1160256-23-4
分子式C21H19Cl2NO
分子量372.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-sec-Butylphenyl)-7-chloro-8-methylquinoline-4-carbonyl chloride CAS 1160256-23-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-sec-Butylphenyl)-7-chloro-8-methylquinoline-4-carbonyl chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1160256-23-4。分子式 C21H19Cl2NO，分子量 372.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1160256-23-4 对应的化合物（英文标识 2-(4-sec-Butylphenyl)-7-chloro-8-methylquinoline-4-carbonyl chloride），化学式 C21H19Cl2NO，相对分子质量 372.29。 （分子式 C21H19Cl2NO）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1160256-23-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H19Cl2NO
分子量372.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，刘建华，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110084528 B, 授权公告日 2017-08-06.
  2. Jørgensen K, Nowak P, Rossi M. "Method for the Synthesis of 2-(4-sec-Butylphenyl)-7-chloro-8-methylquinoline-4-carbonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3680761 A1, 2018-08-10.
  3. 发明人黄志刚，高志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-sec-Butylphenyl)-7-chloro-8-methylquinoline-4-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111654218 A, 授权公告日 2018-02-12.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 221, (12), 5078-5103.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 2213, (5), 9366-9371.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-sec-Butylphenyl)-7-chloro-8-methylquinoline-4-carbonyl chloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 1044, 7058-7079.

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