CAS 1160260-41-2
5-Chloro-2-[(2-chloro-6-fluorobenzyl)oxy]-benzoyl chloride
| CAS 号 | 1160260-41-2 |
| 分子式 | C14H8Cl3FO2 |
| 分子量 | 333.57 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1160260-41-2 对应的（5-Chloro-2-[(2-chloro-6-fluorobenzyl)oxy]-benzoyl chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H8Cl3FO2，分子量 333.57。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为333.57 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1160260-41-2 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-2-(2-chloro-6-fluorobenzyl)oxy-benzoyl chloride），化学式 C14H8Cl3FO2，相对分子质量 333.57。 依据分子式为 C14H8Cl3FO2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 333.57 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一
应用场景：（5-Chloro-2- (2-chloro-6-fluorobenzyl)oxy -benzoyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H8Cl3FO2 |
| 分子量 | 333.57 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- Hughes D C, Klinger H, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9854783 B2, 2017-04-19.
- 发明人周伟，沈红梅，刘建华. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-2-[(2-chloro-6-fluorobenzyl)oxy]-benzoyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108343225 A, 授权公告日 2020-01-16.
- Johnson M A, Stevens L M, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-2-[(2-chloro-6-fluorobenzyl)oxy]-benzoyl chloride" [P]. US Patent, US 9301209 B2, 2022-01-20.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 1639, (2), 7966-7993.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 1046, (1), 6026-6037.
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