CAS 1160261-11-9
8-Ethyl-2-(2-thienyl)quinoline-4-carbonyl chloride
| CAS 号 | 1160261-11-9 |
| 分子式 | C16H12ClNOS |
| 分子量 | 301.79 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（8-Ethyl-2-(2-thienyl)quinoline-4-carbonyl chloride）为药物标准品，CAS 登记号 1160261-11-9，分子式 C16H12ClNOS，分子量 301.79。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （8-Ethyl-2-(2-thienyl)quinoline-4-carbonyl chloride），CAS注册编号 1160261-11-9，化学分子式为 C16H12ClNOS，分子量 301.79 g/mol。 （分子式 C16H12ClNOS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1160261-11-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H12ClNOS |
| 分子量 | 301.79 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Martínez F, Björnsson E, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3402119 A1, 2019-05-22.
- 发明人冯建国，张德明，刘建华. "Method for the Synthesis of 8-Ethyl-2-(2-thienyl)quinoline-4-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114997271 B, 授权公告日 2018-01-06.
- 发明人张德明，刘建华，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 8-Ethyl-2-(2-thienyl)quinoline-4-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114168217 B, 授权公告日 2019-10-10.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1678, (5), 1813-1819.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 1038, 4664-4672.
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