CAS 1160262-03-2

(3R,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-phenylpiperidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1160262-03-2
分子式C17H23NO4
分子量305.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-phenylpiperidine-4-carboxylic acid CAS 1160262-03-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3R,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-phenylpiperidine-4-carboxylic acid，CAS 号 1160262-03-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H23NO4，分子量 305.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1160262-03-2 对应的化合物（英文标识 (3R,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-phenylpiperidine-4-carboxylic acid），化学式 C17H23NO4，相对分子质量 305.37。 （分子式 C17H23NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1160262-03-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23NO4
分子量305.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郭海燕，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114675566 B, 授权公告日 2023-12-07.
  2. Davis P L, Lee S K, Hughes D C. "Method for the Synthesis of (3R,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-phenylpiperidine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9969643 B2, 2015-07-02.
  3. Lefèvre J P, Björnsson E, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity (3R,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-phenylpiperidine-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3796345 A1, 2024-11-19.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 1830, (10), 9766-9783.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 2248, 8960-8978.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-phenylpiperidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 770, 4720-4738.

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