CAS 1160263-12-6

6-Chloro-2-(3-methylphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1160263-12-6
分子式C17H11Cl2NO
分子量316.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-2-(3-methylphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride CAS 1160263-12-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Chloro-2-(3-methylphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride，CAS 号 1160263-12-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H11Cl2NO，分子量 316.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（6-Chloro-2-(3-methylphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride），CAS注册编号 1160263-12-6，化学分子式为 C17H11Cl2NO，分子量 316.18 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括316.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：针对化学分析用途，（6-Chloro-2-(3-methylphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H11Cl2NO
分子量316.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，何建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117189478 A, 授权公告日 2021-12-11.
  2. Mueller T, Williams B T, Brown S R. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-2-(3-methylphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride" [P]. US Patent, US 11509476 B2, 2025-10-19.
  3. Jørgensen K, Schröder R, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-2-(3-methylphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3513389 A1, 2015-08-21.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 1460, (5), 2014-2020.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 599, 3380-3408.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-2-(3-methylphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 459, (5), 5891-5911.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 944, (4), 2485-2497.

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