CAS 1160263-19-3

2-(4-Butylphenyl)-6-chloroquinoline-4-carbonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1160263-19-3
分子式C20H17Cl2NO
分子量358.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Butylphenyl)-6-chloroquinoline-4-carbonyl chloride CAS 1160263-19-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(4-Butylphenyl)-6-chloroquinoline-4-carbonyl chloride，CAS 1160263-19-3），分子式 C20H17Cl2NO，分子量 358.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1160263-19-3 对应的化合物（英文标识 2-(4-Butylphenyl)-6-chloroquinoline-4-carbonyl chloride），化学式 C20H17Cl2NO，相对分子质量 358.26。 （分子式 C20H17Cl2NO）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参

应用场景：（2-(4-Butylphenyl)-6-chloroquinoline-4-carbonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H17Cl2NO
分子量358.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，冯建国，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116704729 A, 授权公告日 2021-02-26.
  2. 发明人陈志强，杨光，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-(4-Butylphenyl)-6-chloroquinoline-4-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111931512 A, 授权公告日 2017-08-14.
  3. 发明人高志强，徐明华，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Butylphenyl)-6-chloroquinoline-4-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109750097 B, 授权公告日 2021-03-28.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 1306, (12), 3146-3160.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 1375, (4), 6638-6650.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Butylphenyl)-6-chloroquinoline-4-carbonyl chloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 1753, (8), 9009-9015.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 2376, (8), 3459-3483.

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