CAS 1160370-78-4

2-Hydroxy-4-methylquinoline-6-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1160370-78-4
分子式C10H8ClNO3S
分子量257.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Hydroxy-4-methylquinoline-6-sulfonyl chloride CAS 1160370-78-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Hydroxy-4-methylquinoline-6-sulfonyl chloride）为药物标准品，CAS 登记号 1160370-78-4，分子式 C10H8ClNO3S，分子量 257.69。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为257.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-Hydroxy-4-methylquinoline-6-sulfonyl chloride），CAS注册编号 1160370-78-4，化学分子式为 C10H8ClNO3S，分子量 257.69 g/mol。 依据分子式为 C10H8ClNO3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 257.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1160370-78-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8ClNO3S
分子量257.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Park J H, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10721729 B2, 2020-08-09.
  2. 发明人陈志强，唐晓军，周伟. "Method for the Synthesis of 2-Hydroxy-4-methylquinoline-6-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115684660 A, 授权公告日 2015-09-08.
  3. Schröder R, Roberts E F, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 2-Hydroxy-4-methylquinoline-6-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 9910171 B2, 2018-04-10.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 1487, (4), 1931-1943.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 443, 9005-9030.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Hydroxy-4-methylquinoline-6-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2415, 617-627.

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