CAS 1160424-29-2

(2S)-1-(2,4,6-Trimethylbenzenesulfonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1160424-29-2
分子式C14H19NO4S
分子量297.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S)-1-(2,4,6-Trimethylbenzenesulfonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 1160424-29-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2S)-1-(2,4,6-Trimethylbenzenesulfonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1160424-29-2，分子式 C14H19NO4S，分子量 297.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C14H19NO4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 297.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1160424-29-2 对应的化合物（英文标识 (2S)-1-(2,4,6-Trimethylbenzenesulfonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid），化学式 C14H19NO4S，相对分子质量 297.37。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：针对化学分析用途，（(2S)-1-(2,4,6-Trimethylbenzenesulfonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19NO4S
分子量297.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Brown S R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9511657 B2, 2017-06-19.
  2. Klinger H, Stevens L M, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (2S)-1-(2,4,6-Trimethylbenzenesulfonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11799720 B2, 2019-07-03.
  3. Hughes D C, Yamamoto T, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity (2S)-1-(2,4,6-Trimethylbenzenesulfonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10990122 B2, 2015-01-25.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1027, 4784-4791.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 603, (2), 3334-3358.

Related S Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...