CAS 1160791-16-1

1-Ethyl-3-(6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1160791-16-1
分子式C15H21BN4O3S
分子量348.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Ethyl-3-(6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)urea CAS 1160791-16-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Ethyl-3-(6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)urea，CAS 号 1160791-16-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H21BN4O3S，分子量 348.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C15H21BN4O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1160791-16-1 对应的化合物（英文标识 1-Ethyl-3-(6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiazolo5,4-bpyridin-2-yl)urea），化学式 C15H21BN4O3S，相对分子质量 348.23。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：（1-Ethyl-3-(6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiazolo 5,4-b pyridin-2-yl)urea）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21BN4O3S
分子量348.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，刘建华，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108424169 A, 授权公告日 2023-05-10.
  2. 发明人韩伟，马晓峰，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-3-(6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112552991 A, 授权公告日 2022-11-08.
  3. Lee S K, Williams B T, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 1-Ethyl-3-(6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)urea" [P]. US Patent, US 10857267 B2, 2024-10-02.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 1609, 3687-3704.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2445, 8605-8625.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Ethyl-3-(6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)urea Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 2399, (11), 7330-7351.

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