CAS 1160933-45-8

((3-Fluorophenyl)sulfonyl)-L-alanine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1160933-45-8
分子式C9H10FNO4S
分子量247.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((3-Fluorophenyl)sulfonyl)-L-alanine CAS 1160933-45-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（((3-Fluorophenyl)sulfonyl)-L-alanine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1160933-45-8。分子式 C9H10FNO4S，分子量 247.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C9H10FNO4S 的（((3-Fluorophenyl)sulfonyl)-L-alanine），其CAS登记号是 1160933-45-8，分子量为 247.24 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括247.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1160933-45-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10FNO4S
分子量247.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Lefèvre J P, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3081606 A1, 2023-08-20.
  2. 发明人刘建华，钱学锋，高志强. "Method for the Synthesis of ((3-Fluorophenyl)sulfonyl)-L-alanine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110003391 A, 授权公告日 2024-01-16.
  3. Nielsen H, Nowak P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity ((3-Fluorophenyl)sulfonyl)-L-alanine" [P]. European Patent, EP 3790217 A1, 2022-03-13.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1020, (6), 4776-4805.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 582, (11), 6886-6894.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((3-Fluorophenyl)sulfonyl)-L-alanine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 799, (11), 9929-9941.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 2026, 4645-4652.

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