CAS 1160994-80-8

Methyl (6-chloro-4-(trifluoromethyl)-pyridin-2-ylmethylcarbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1160994-80-8
分子式C9H8ClF3N2O2
分子量268.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (6-chloro-4-(trifluoromethyl)-pyridin-2-ylmethylcarbamate CAS 1160994-80-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1160994-80-8 对应的（Methyl (6-chloro-4-(trifluoromethyl)-pyridin-2-ylmethylcarbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H8ClF3N2O2，分子量 268.62。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Methyl (6-chloro-4-(trifluoromethyl)-pyridin-2-ylmethylcarbamate），CAS注册编号 1160994-80-8，化学分子式为 C9H8ClF3N2O2，分子量 268.62 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括268.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：（Methyl (6-chloro-4-(trifluoromethyl)-pyridin-2-ylmethylcarbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8ClF3N2O2
分子量268.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，朱建伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111373388 A, 授权公告日 2022-03-03.
  2. Kumar R, Yamamoto T, Chen K W. "Method for the Synthesis of Methyl (6-chloro-4-(trifluoromethyl)-pyridin-2-ylmethylcarbamate" [P]. US Patent, US 11728015 B2, 2019-08-19.
  3. Mueller T C, Nielsen H, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (6-chloro-4-(trifluoromethyl)-pyridin-2-ylmethylcarbamate" [P]. European Patent, EP 3160133 A1, 2019-02-03.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 1362, 7788-7812.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 1721, (10), 2467-2482.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (6-chloro-4-(trifluoromethyl)-pyridin-2-ylmethylcarbamate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2012, 1746, (1), 4570-4590.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1531, 1814-1822.

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