(3as,4R,9br)-4-(6-溴-1,3-苯并二恶醇-5-基)-3a,4,5,9b-四氢-3H-环戊烷[c]喹啉(G-15) CAS 1161002-05-6

(3aS,4R,9bR)-4-(6-Bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline (G-15)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1161002-05-6
分子式C19H16BrNO2
分子量370.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3as,4R,9br)-4-(6-溴-1,3-苯并二恶醇-5-基)-3a,4,5,9b-四氢-3H-环戊烷[c]喹啉(G-15) (3aS,4R,9bR)-4-(6-Bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline (G-15) CAS 1161002-05-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(3as,4R,9br)-4-(6-溴-1,3-苯并二恶醇-5-基)-3a,4,5,9b-四氢-3H-环戊烷[c]喹啉(G-15)（(3aS,4R,9bR)-4-(6-Bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline (G-15)，CAS 1161002-05-6），分子式 C19H16BrNO2，分子量 370.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C19H16BrNO2 的(3as,4R,9br)-4-(6-溴-1,3-苯并二恶醇-5-基)-3a,4,5,9b-四氢-3H-环戊烷c喹啉(G-15)（(3aS,4R,9bR)-4-(6-Bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopentacquinoline (G-15)），其CAS登记号是 1161002-05-6，分子量为 370.24 g/mol。 (3as,4R,9br)-4-(6-溴-1,3-苯并二恶醇-5-基)-3a,4,5,9b-四氢-3H-环戊烷c喹啉(G-15)（C19H16BrNO2）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS

应用场景：在化学分析实验室中，(3as,4R,9br)-4-(6-溴-1,3-苯并二恶醇-5-基)-3a,4,5,9b-四氢-3H-环戊烷 c 喹啉(G-15)（CAS 1161002-05-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以(3as,4R,9br)-4-(6-溴-1,3-苯并二恶醇-5-基)-3a,4,5,9b-四氢-3H-环戊烷 c 喹啉(G-15)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(3as,4R,9br)-4-(6-溴-1,3-苯并二恶醇-5-基)-3a,4,5,9b-四氢-3H-环戊烷[c]喹啉(G-15)
分子式C19H16BrNO2
分子量370.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Lee S K, Thompson G K. "一种(3as,4R,9br)-4-(6-溴-1,3-苯并二恶醇-5-基)-3a,4,5,9b-四氢-3H-环戊烷[c]喹啉(G-15)的合成方法" [P]. US Patent, US 9854053 B2, 2019-06-16.
  2. Patel M V, Thompson G K, Mueller T. "Method for the Synthesis of (3aS,4R,9bR)-4-(6-Bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline (G-15)" [P]. US Patent, US 9695743 B2, 2017-03-05.
  3. Davis P L, Hughes D C, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (3aS,4R,9bR)-4-(6-Bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline (G-15)" [P]. US Patent, US 11430927 B2, 2022-04-27.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (3as,4R,9br)-4-(6-溴-1,3-苯并二恶醇-5-基)-3a,4,5,9b-四氢-3H-环戊烷[c]喹啉(G-15) in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 335, (9), 2601-2606.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (3as,4R,9br)-4-(6-溴-1,3-苯并二恶醇-5-基)-3a,4,5,9b-四氢-3H-环戊烷[c]喹啉(G-15) as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 675, (11), 8321-8342.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3aS,4R,9bR)-4-(6-Bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline (G-15) Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 209, 5243-5258.

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