CAS 1161932-04-2

tert-butyl (3S,4S)-4-amino-3-hydroxy-piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1161932-04-2
分子式C10H20N2O3
分子量216.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl (3S,4S)-4-amino-3-hydroxy-piperidine-1-carboxylate CAS 1161932-04-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-butyl (3S,4S)-4-amino-3-hydroxy-piperidine-1-carboxylate，CAS 号 1161932-04-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H20N2O3，分子量 216.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H20N2O3 的（tert-butyl (3S,4S)-4-amino-3-hydroxy-piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1161932-04-2，分子量为 216.28 g/mol。 （C10H20N2O3）含有氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（tert-butyl (3S,4S)-4-amino-3-hydroxy-piperidine-1-carboxylate，CAS 1161932-04-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H20N2O3
分子量216.28 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，刘建华，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116174807 B, 授权公告日 2017-05-28.
  2. 发明人朱建伟，冯建国，唐晓军. "Method for the Synthesis of tert-butyl (3S,4S)-4-amino-3-hydroxy-piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115437198 B, 授权公告日 2020-07-03.
  3. 发明人杨光，高志强，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl (3S,4S)-4-amino-3-hydroxy-piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116887656 B, 授权公告日 2019-01-15.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 2015, (9), 2796-2800.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 909, (8), 7212-7237.

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