CAS 1162264-07-4

1-((E)-5-((E)-(3-fluorodibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-ylidenE)methyl)-1-((R)-1-morpholinopropan-2-yl)-1,3-dihydro-2h-benzo[d]imidazol-2-ylidenE)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1162264-07-4
分子式C30H30FN5O3
分子量527.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-((E)-5-((E)-(3-fluorodibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-ylidenE)methyl)-1-((R)-1-morpholinopropan-2-yl)-1,3-dihydro-2h-benzo[d]imidazol-2-ylidenE)urea CAS 1162264-07-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(1-((E)-5-((E)-(3-fluorodibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-ylidenE)methyl)-1-((R)-1-morpholinopropan-2-yl)-1,3-dihydro-2h-benzo[d]imidazol-2-ylidenE)urea,CAS 1162264-07-4),分子式 C30H30FN5O3,分子量 527.59。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1162264-07-4 对应的化合物(英文标识 1-((E)-5-((E)-(3-fluorodibenzob,eoxepin-11(6H)-ylidenE)methyl)-1-((R)-1-morpholinopropan-2-yl)-1,3-dihydro-2h-benzodimidazol-2-ylidenE)urea),化学式 C30H30FN5O3,相对分子质量 527.59。 受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括527.59 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(C

应用场景:从实际应用出发,(CAS 1162264-07-4)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H30FN5O3
分子量527.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1989年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Hughes D C, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10509158 B2, 2019-10-08.
  2. 发明人林芳,胡光,唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-((E)-5-((E)-(3-fluorodibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-ylidenE)methyl)-1-((R)-1-morpholinopropan-2-yl)-1,3-dihydro-2h-benzo[d]imidazol-2-ylidenE)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111776217 B, 授权公告日 2015-08-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 629, 6353-6360.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 389, 34-63.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((E)-5-((E)-(3-fluorodibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-ylidenE)methyl)-1-((R)-1-morpholinopropan-2-yl)-1,3-dihydro-2h-benzo[d]imidazol-2-ylidenE)urea Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 538, 6579-6588.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1608, (7), 674-683.

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