CAS 1163139-33-0

(4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl)(pyrrolidin-2-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1163139-33-0
分子式C15H20ClN3O
分子量293.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl)(pyrrolidin-2-yl)methanone CAS 1163139-33-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1163139-33-0 对应的（(4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl)(pyrrolidin-2-yl)methanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H20ClN3O，分子量 293.79。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl)(pyrrolidin-2-yl)methanone），CAS注册编号 1163139-33-0，化学分子式为 C15H20ClN3O，分子量 293.79 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为293.79 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1163139-33-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20ClN3O
分子量293.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，朱建伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111630542 A, 授权公告日 2025-01-27.
  2. 发明人李文辉，赵玉洁，黄志刚. "Method for the Synthesis of (4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl)(pyrrolidin-2-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114136237 B, 授权公告日 2023-03-15.
  3. 发明人刘建华，钱学锋，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl)(pyrrolidin-2-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111601951 B, 授权公告日 2017-09-22.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 1275, (6), 5956-5964.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 1022, (5), 9463-9481.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl)(pyrrolidin-2-yl)methanone Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 1275, (7), 390-406.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2019, 2136, (10), 5586-5610.

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