CAS 1163707-57-0

1-(4-(2-Amino-4-methylthiazol-5-yl)pyridin-2-yl)cyclobutanecarbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1163707-57-0
分子式C14H14N4S
分子量270.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(2-Amino-4-methylthiazol-5-yl)pyridin-2-yl)cyclobutanecarbonitrile CAS 1163707-57-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(4-(2-Amino-4-methylthiazol-5-yl)pyridin-2-yl)cyclobutanecarbonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 1163707-57-0，分子式 C14H14N4S，分子量 270.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C14H14N4S 的（1-(4-(2-Amino-4-methylthiazol-5-yl)pyridin-2-yl)cyclobutanecarbonitrile），其CAS登记号是 1163707-57-0，分子量为 270.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为270.35 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1-(4-(2-Amino-4-methylthiazol-5-yl)pyridin-2-yl)cyclobutanecarbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14N4S
分子量270.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，朱建伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110900202 A, 授权公告日 2024-10-17.
  2. 发明人杨光，刘建华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-(4-(2-Amino-4-methylthiazol-5-yl)pyridin-2-yl)cyclobutanecarbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108700732 A, 授权公告日 2022-12-19.
  3. Mueller T C, Lefèvre J P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(2-Amino-4-methylthiazol-5-yl)pyridin-2-yl)cyclobutanecarbonitrile" [P]. European Patent, EP 3828542 A1, 2019-04-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 846, 413-424.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 635, (8), 1838-1866.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-(2-Amino-4-methylthiazol-5-yl)pyridin-2-yl)cyclobutanecarbonitrile Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 1805, (7), 2048-2057.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2025, 611, (12), 2367-2385.

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