CAS 1163729-47-2

4-Hydroxy-4-(trifluoromethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1163729-47-2
分子式C8H11F3O3
分子量212.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4-Hydroxy-4-(trifluoromethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid CAS 1163729-47-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(4-Hydroxy-4-(trifluoromethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1163729-47-2。分子式 C8H11F3O3,分子量 212.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中羧酸类,含羟基,含醚键,含氟取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 (4-Hydroxy-4-(trifluoromethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid),CAS注册编号 1163729-47-2,化学分子式为 C8H11F3O3,分子量 212.17 g/mol。 受分子结构中羧酸类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括212.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费

应用场景:(4-Hydroxy-4-(trifluoromethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11F3O3
分子量212.17 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)2.0
CAS登记年份(估)1989年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁,郑宇鹏,林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110632403 B, 授权公告日 2024-11-04.
  2. 发明人冯建国,赵玉洁,黄志刚. "Method for the Synthesis of 4-Hydroxy-4-(trifluoromethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117657730 B, 授权公告日 2025-10-19.
  3. 发明人周伟,张德明,郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 4-Hydroxy-4-(trifluoromethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116050469 B, 授权公告日 2023-07-17.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 1900, 2842-2868.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 438, (7), 5533-5558.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Hydroxy-4-(trifluoromethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 1903, (10), 5651-5680.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 271, 2251-2268.

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