CAS 1164115-67-6

(E)-2-(4-Chlorobenzylidene)-5-oxopyrazolidin-2-ium-1-ide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1164115-67-6
分子式C10H9ClN2O
分子量208.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2-(4-Chlorobenzylidene)-5-oxopyrazolidin-2-ium-1-ide CAS 1164115-67-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-2-(4-Chlorobenzylidene)-5-oxopyrazolidin-2-ium-1-ide）为药物标准品，CAS 登记号 1164115-67-6，分子式 C10H9ClN2O，分子量 208.64。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C10H9ClN2O 的（(E)-2-(4-Chlorobenzylidene)-5-oxopyrazolidin-2-ium-1-ide），其CAS登记号是 1164115-67-6，分子量为 208.64 g/mol。 依据分子式为 C10H9ClN2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 208.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1164115-67-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9ClN2O
分子量208.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Martínez F, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3572228 A1, 2019-07-23.
  2. Hughes D C, Brown S R, Chen K W. "Method for the Synthesis of (E)-2-(4-Chlorobenzylidene)-5-oxopyrazolidin-2-ium-1-ide" [P]. US Patent, US 10797823 B2, 2015-01-10.
  3. Thompson G K, Brown S R, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2-(4-Chlorobenzylidene)-5-oxopyrazolidin-2-ium-1-ide" [P]. US Patent, US 11143008 B2, 2021-12-06.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 1838, (2), 1643-1648.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 2236, 8073-8076.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-2-(4-Chlorobenzylidene)-5-oxopyrazolidin-2-ium-1-ide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 2218, 5182-5199.

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