CAS 116430-60-5

Vapreotide Acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号116430-60-5
分子式C57H70N12O9S2 C2H4O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Vapreotide Acetate CAS 116430-60-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Vapreotide Acetate，CAS 116430-60-5），分子式 C57H70N12O9S2 C2H4O2。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Vapreotide Acetate），CAS注册编号 116430-60-5，化学分子式为 C57H70N12O9S2 C2H4O2，分子量 1191.43 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为29.0，表明结构中存在约29个环或双键等价单元。分子量为1191.43 g/mol，属于高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Vapreotide Acetate，CAS 116430-60-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C57H70N12O9S2 C2H4O2
分子量1191.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）29.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数12
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108252407 B, 授权公告日 2020-10-18.
  2. 发明人郭海燕，林芳，刘建华. "Method for the Synthesis of Vapreotide Acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115629840 B, 授权公告日 2018-10-21.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 910, 4806-4815.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 1238, (5), 7858-7864.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Vapreotide Acetate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 1914, (8), 284-291.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2012, 412, 5106-5109.

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