CAS 116435-38-2

N-Tritylglycine hydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号116435-38-2
分子式C21H21N3O
分子量331.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Tritylglycine hydrazide CAS 116435-38-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Tritylglycine hydrazide，CAS 号 116435-38-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H21N3O，分子量 331.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为331.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-Tritylglycine hydrazide），CAS注册编号 116435-38-2，化学分子式为 C21H21N3O，分子量 331.41 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为331.41 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：（N-Tritylglycine hydrazide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H21N3O
分子量331.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Mueller T C, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3654227 A1, 2016-08-12.
  2. 发明人徐明华，朱建伟，陈志强. "Method for the Synthesis of N-Tritylglycine hydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116487871 A, 授权公告日 2015-08-27.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 1085, (5), 84-111.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 2035, (6), 2841-2859.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Tritylglycine hydrazide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1701, (10), 2772-2782.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2013, 2107, (11), 2179-2209.

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