CAS 1164452-67-8

(2Z)-2-[(Z)-3-(4-tert-Butylphenoxy)benzoyl]-3-(dimethylamino)prop-2-enenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1164452-67-8
分子式C22H24N2O2
分子量348.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2Z)-2-[(Z)-3-(4-tert-Butylphenoxy)benzoyl]-3-(dimethylamino)prop-2-enenitrile CAS 1164452-67-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2Z)-2-[(Z)-3-(4-tert-Butylphenoxy)benzoyl]-3-(dimethylamino)prop-2-enenitrile，CAS 1164452-67-8）属于药物标准品。分子式 C22H24N2O2，分子量 348.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C22H24N2O2 的（(2Z)-2-(Z)-3-(4-tert-Butylphenoxy)benzoyl-3-(dimethylamino)prop-2-enenitrile），其CAS登记号是 1164452-67-8，分子量为 348.44 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括348.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1164452-67-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H24N2O2
分子量348.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，陈志强，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112880198 B, 授权公告日 2016-12-19.
  2. 发明人赵玉洁，何建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of (2Z)-2-[(Z)-3-(4-tert-Butylphenoxy)benzoyl]-3-(dimethylamino)prop-2-enenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113853348 B, 授权公告日 2025-10-09.
  3. 发明人钱学锋，李文辉，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (2Z)-2-[(Z)-3-(4-tert-Butylphenoxy)benzoyl]-3-(dimethylamino)prop-2-enenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113228041 B, 授权公告日 2019-02-08.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 119, (7), 9351-9374.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 1616, (9), 5439-5450.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2Z)-2-[(Z)-3-(4-tert-Butylphenoxy)benzoyl]-3-(dimethylamino)prop-2-enenitrile Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 158, (10), 5340-5367.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2013, 392, 430-441.

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