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CAS 1164462-71-8
4-(1'-Methyl-2'',4-dioxodispiro[chromane-3,3'-pyrrolidine-2',3''-indolin]-4'-yl)benzonitrile
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1164462-71-8
分子式 C27H21N3O3
分子量 435.47 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (4-(1'-Methyl-2'',4-dioxodispiro[chromane-3,3'-pyrrolidine-2',3''-indolin]-4'-yl)benzonitrile,CAS 号 1164462-71-8)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C27H21N3O3,分子量 435.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
化学式为 C27H21N3O3 的(4-(1'-Methyl-2'',4-dioxodispirochromane-3,3'-pyrrolidine-2',3''-indolin-4'-yl)benzonitrile),其CAS登记号是 1164462-71-8,分子量为 435.47 g/mol。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括435.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: (4-(1'-Methyl-2'',4-dioxodispiro chromane-3,3'-pyrrolidine-2',3''-indolin -4'-yl)benzonitrile)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C27H21N3O3 分子量 435.47 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 19.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1989年 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents Nowak P, Mueller T C, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3671193 A1, 2022-05-12. 发明人周伟,唐晓军,何建平. "Method for the Synthesis of 4-(1'-Methyl-2'',4-dioxodispiro[chromane-3,3'-pyrrolidine-2',3''-indolin]-4'-yl)benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113880270 B, 授权公告日 2016-05-26. 发明人刘建华,张德明,罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-(1'-Methyl-2'',4-dioxodispiro[chromane-3,3'-pyrrolidine-2',3''-indolin]-4'-yl)benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111921343 A, 授权公告日 2025-02-07.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry , 2019 , 1748, (4) , 10-16. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules , 2021 , 1199 , 9751-9764.
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