CAS 1164464-78-1

Methyl 2-(benzoylamino)-3-(2,4-dichloroanilino)acrylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1164464-78-1
分子式C17H14Cl2N2O3
分子量365.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(benzoylamino)-3-(2,4-dichloroanilino)acrylate CAS 1164464-78-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1164464-78-1 对应的（Methyl 2-(benzoylamino)-3-(2,4-dichloroanilino)acrylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H14Cl2N2O3，分子量 365.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为365.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Methyl 2-(benzoylamino)-3-(2,4-dichloroanilino)acrylate），CAS注册编号 1164464-78-1，化学分子式为 C17H14Cl2N2O3，分子量 365.21 g/mol。 （分子式 C17H14Cl2N2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1164464-78-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14Cl2N2O3
分子量365.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，何建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108575251 B, 授权公告日 2024-10-25.
  2. Roberts E F, Schröder R, Klinger H. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(benzoylamino)-3-(2,4-dichloroanilino)acrylate" [P]. US Patent, US 10714300 B2, 2022-12-08.
  3. Nielsen H, Sørensen M, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(benzoylamino)-3-(2,4-dichloroanilino)acrylate" [P]. European Patent, EP 3116256 A1, 2015-03-11.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 1042, 6283-6309.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 1240, 5186-5209.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-(benzoylamino)-3-(2,4-dichloroanilino)acrylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 1839, 7227-7256.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2018, 1952, 7185-7209.

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