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CAS 1164478-04-9
(2Z)-2,3-Dichloro-N-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-phenylmethanesulfinylprop-2-enamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1164478-04-9
分子式 C16H14Cl2N2O3S
分子量 385.26 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((2Z)-2,3-Dichloro-N-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-phenylmethanesulfinylprop-2-enamide,CAS 号 1164478-04-9)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C16H14Cl2N2O3S,分子量 385.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
CAS编号 1164478-04-9 对应的化合物(英文标识 (2Z)-2,3-Dichloro-N-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-phenylmethanesulfinylprop-2-enamide),化学式 C16H14Cl2N2O3S,相对分子质量 385.26。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括385.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Contro
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 1164478-04-9)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H14Cl2N2O3S 分子量 385.26 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1989年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人何建平,马晓峰,高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109567487 A, 授权公告日 2016-05-01. 发明人李文辉,赵玉洁,周伟. "Method for the Synthesis of (2Z)-2,3-Dichloro-N-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-phenylmethanesulfinylprop-2-enamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108820616 B, 授权公告日 2024-08-11. 发明人胡光,杨光,沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (2Z)-2,3-Dichloro-N-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-phenylmethanesulfinylprop-2-enamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108863147 B, 授权公告日 2016-12-03.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2017 , 2415 , 1917-1927. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol. , 2019 , 866, (10) , 2435-2449.
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