CAS 1164483-19-5

Ethyl 2-cyano-3-(3-methoxy-4-(2-((4-methoxyphenyl)amino)-2-oxoethoxy)phenyl)acrylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1164483-19-5
分子式C22H22N2O6
分子量410.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-cyano-3-(3-methoxy-4-(2-((4-methoxyphenyl)amino)-2-oxoethoxy)phenyl)acrylate CAS 1164483-19-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 2-cyano-3-(3-methoxy-4-(2-((4-methoxyphenyl)amino)-2-oxoethoxy)phenyl)acrylate，CAS 1164483-19-5），分子式 C22H22N2O6，分子量 410.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括410.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1164483-19-5 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-cyano-3-(3-methoxy-4-(2-((4-methoxyphenyl)amino)-2-oxoethoxy)phenyl)acrylate），化学式 C22H22N2O6，相对分子质量 410.42。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1164483-19-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H22N2O6
分子量410.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Lee S K, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11437177 B2, 2018-07-28.
  2. Fischer A B, Schröder R, Mueller T. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-cyano-3-(3-methoxy-4-(2-((4-methoxyphenyl)amino)-2-oxoethoxy)phenyl)acrylate" [P]. US Patent, US 9869007 B2, 2015-09-10.
  3. 发明人刘建华，罗永刚，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-cyano-3-(3-methoxy-4-(2-((4-methoxyphenyl)amino)-2-oxoethoxy)phenyl)acrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117275215 A, 授权公告日 2023-06-06.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 199, 7030-7049.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 2201, (2), 7200-7213.

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