CAS 116450-06-7

Methyl 4-7-8-9-tetra-O-acetyl-2-thio-N-acetyl-α-D-neuraminic acid methyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号116450-06-7
分子式C21H31NO12S
分子量521.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-7-8-9-tetra-O-acetyl-2-thio-N-acetyl-α-D-neuraminic acid methyl ester CAS 116450-06-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 4-7-8-9-tetra-O-acetyl-2-thio-N-acetyl-α-D-neuraminic acid methyl ester，CAS 116450-06-7），分子式 C21H31NO12S，分子量 521.54。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Methyl 4-7-8-9-tetra-O-acetyl-2-thio-N-acetyl-α-D-neuraminic acid methyl ester），CAS注册编号 116450-06-7，化学分子式为 C21H31NO12S，分子量 521.54 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为521.54 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 116450-06-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H31NO12S
分子量521.54 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，唐晓军，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115757116 A, 授权公告日 2016-05-08.
  2. Schröder R, Lee S K, Roberts E F. "Method for the Synthesis of Methyl 4-7-8-9-tetra-O-acetyl-2-thio-N-acetyl-α-D-neuraminic acid methyl ester" [P]. US Patent, US 9645661 B2, 2015-06-23.
  3. 发明人胡光，韩伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-7-8-9-tetra-O-acetyl-2-thio-N-acetyl-α-D-neuraminic acid methyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112402478 A, 授权公告日 2022-10-05.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 878, 8429-8446.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 941, (2), 4052-4073.

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