CAS 1164513-65-8
N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-(3-phenylallyl)piperazine-1-carboxamide
| CAS 号 | 1164513-65-8 |
| 分子式 | C21H23N3O3 |
| 分子量 | 365.43 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-(3-phenylallyl)piperazine-1-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 1164513-65-8，分子式 C21H23N3O3，分子量 365.43。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1164513-65-8 对应的化合物（英文标识 N-(benzod1,3dioxol-5-yl)-4-(3-phenylallyl)piperazine-1-carboxamide），化学式 C21H23N3O3，相对分子质量 365.43。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括365.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景：（N-(benzo d 1,3 dioxol-5-yl)-4-(3-phenylallyl)piperazine-1-carboxamide，CAS 1164513-65-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H23N3O3 |
| 分子量 | 365.43 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Klinger H, Roberts E F, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10889811 B2, 2023-01-20.
- 发明人高志强，胡光，王建平. "Method for the Synthesis of N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-(3-phenylallyl)piperazine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112302448 A, 授权公告日 2017-04-13.
- Park J H, Hughes D C, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-(3-phenylallyl)piperazine-1-carboxamide" [P]. US Patent, US 11988199 B2, 2017-10-16.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 581, (1), 6560-6578.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1005, (2), 4209-4215.
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