CAS 1164517-00-3

Methyl 5-[(1Z)-1-(dimethylamino)-4-ethoxy-3,4-dioxobut-1-en-2-yl]-3-phenyl-1,2-oxazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1164517-00-3
分子式C19H20N2O6
分子量372.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-[(1Z)-1-(dimethylamino)-4-ethoxy-3,4-dioxobut-1-en-2-yl]-3-phenyl-1,2-oxazole-4-carboxylate CAS 1164517-00-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 5-[(1Z)-1-(dimethylamino)-4-ethoxy-3,4-dioxobut-1-en-2-yl]-3-phenyl-1,2-oxazole-4-carboxylate，CAS 号 1164517-00-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H20N2O6，分子量 372.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1164517-00-3 对应的化合物（英文标识 Methyl 5-(1Z)-1-(dimethylamino)-4-ethoxy-3,4-dioxobut-1-en-2-yl-3-phenyl-1,2-oxazole-4-carboxylate），化学式 C19H20N2O6，相对分子质量 372.37。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括372.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1164517-00-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H20N2O6
分子量372.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，张德明，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108475057 A, 授权公告日 2018-08-06.
  2. 发明人陈志强，张德明，何建平. "Method for the Synthesis of Methyl 5-[(1Z)-1-(dimethylamino)-4-ethoxy-3,4-dioxobut-1-en-2-yl]-3-phenyl-1,2-oxazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114618942 A, 授权公告日 2024-01-26.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 570, (6), 1984-1995.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 247, (8), 4330-4349.

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