CAS 1164520-33-5

(1Z)-1-(Dimethylamino)-4-(3-fluorophenoxy)pent-1-en-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1164520-33-5
分子式C13H16FNO2
分子量237.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1Z)-1-(Dimethylamino)-4-(3-fluorophenoxy)pent-1-en-3-one CAS 1164520-33-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1164520-33-5 对应的（(1Z)-1-(Dimethylamino)-4-(3-fluorophenoxy)pent-1-en-3-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H16FNO2，分子量 237.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为237.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H16FNO2 的（(1Z)-1-(Dimethylamino)-4-(3-fluorophenoxy)pent-1-en-3-one），其CAS登记号是 1164520-33-5，分子量为 237.27 g/mol。 依据分子式为 C13H16FNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 237.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：针对化学分析用途，（(1Z)-1-(Dimethylamino)-4-(3-fluorophenoxy)pent-1-en-3-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16FNO2
分子量237.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，黄志刚，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115175221 B, 授权公告日 2017-01-22.
  2. 发明人罗永刚，钱学锋，沈红梅. "Method for the Synthesis of (1Z)-1-(Dimethylamino)-4-(3-fluorophenoxy)pent-1-en-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109746565 A, 授权公告日 2025-03-01.
  3. Jørgensen K, Martínez F, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity (1Z)-1-(Dimethylamino)-4-(3-fluorophenoxy)pent-1-en-3-one" [P]. European Patent, EP 3577267 A1, 2018-08-03.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 261, (6), 9966-9984.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 179, (1), 5006-5031.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1Z)-1-(Dimethylamino)-4-(3-fluorophenoxy)pent-1-en-3-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 1272, 1840-1869.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2023, 412, 6868-6895.

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