CAS 1164520-66-4

(E)-3-(4-Chlorophenyl)-1-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-2-propen-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1164520-66-4
分子式C19H14ClNOS
分子量339.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(4-Chlorophenyl)-1-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-2-propen-1-one CAS 1164520-66-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-3-(4-Chlorophenyl)-1-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-2-propen-1-one，CAS 1164520-66-4），分子式 C19H14ClNOS，分子量 339.84。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C19H14ClNOS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （(E)-3-(4-Chlorophenyl)-1-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-2-propen-1-one），CAS注册编号 1164520-66-4，化学分子式为 C19H14ClNOS，分子量 339.84 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(E)-3-(4-Chlorophenyl)-1-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-2-propen-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H14ClNOS
分子量339.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Chen K W, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10033291 B2, 2015-10-22.
  2. 发明人唐晓军，杨光，李文辉. "Method for the Synthesis of (E)-3-(4-Chlorophenyl)-1-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-2-propen-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109414292 A, 授权公告日 2025-07-16.
  3. 发明人杨光，王建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(4-Chlorophenyl)-1-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-2-propen-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109603755 A, 授权公告日 2020-12-26.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 1005, (3), 3081-3087.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 321, (5), 3876-3895.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(4-Chlorophenyl)-1-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-2-propen-1-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2010, 864, (9), 5113-5121.

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