CAS 1164529-57-0

(2E)-3-(6-Bromo-2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-N-[(4-fluorophenyl)methyl]prop-2-enamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1164529-57-0
分子式C17H13BrFNO3
分子量378.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-(6-Bromo-2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-N-[(4-fluorophenyl)methyl]prop-2-enamide CAS 1164529-57-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2E)-3-(6-Bromo-2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-N-[(4-fluorophenyl)methyl]prop-2-enamide，CAS 1164529-57-0）属于药物标准品。分子式 C17H13BrFNO3，分子量 378.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(2E)-3-(6-Bromo-2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-N-(4-fluorophenyl)methylprop-2-enamide），CAS注册编号 1164529-57-0，化学分子式为 C17H13BrFNO3，分子量 378.19 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括378.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:

应用场景：（(2E)-3-(6-Bromo-2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-N- (4-fluorophenyl)methyl prop-2-enamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13BrFNO3
分子量378.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Brown S R, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9104998 B2, 2021-05-23.
  2. 发明人王建平，张德明，朱建伟. "Method for the Synthesis of (2E)-3-(6-Bromo-2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-N-[(4-fluorophenyl)methyl]prop-2-enamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115658477 A, 授权公告日 2018-12-06.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1308, 1073-1083.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 117, 7852-7868.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-3-(6-Bromo-2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-N-[(4-fluorophenyl)methyl]prop-2-enamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2010, 549, 3503-3516.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 1489, (9), 9850-9873.

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