CAS 1164538-51-5

(2E)-3-(Dimethylamino)-2-[(E)-3-(2-methylphenoxy)benzoyl]prop-2-enenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1164538-51-5
分子式C19H18N2O2
分子量306.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-(Dimethylamino)-2-[(E)-3-(2-methylphenoxy)benzoyl]prop-2-enenitrile CAS 1164538-51-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2E)-3-(Dimethylamino)-2-[(E)-3-(2-methylphenoxy)benzoyl]prop-2-enenitrile，CAS 号 1164538-51-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H18N2O2，分子量 306.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1164538-51-5 对应的化合物（英文标识 (2E)-3-(Dimethylamino)-2-(E)-3-(2-methylphenoxy)benzoylprop-2-enenitrile），化学式 C19H18N2O2，相对分子质量 306.36。 依据分子式为 C19H18N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 306.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重

应用场景：（(2E)-3-(Dimethylamino)-2- (E)-3-(2-methylphenoxy)benzoyl prop-2-enenitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H18N2O2
分子量306.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，陈志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115335285 B, 授权公告日 2021-09-13.
  2. 发明人徐明华，何建平，刘建华. "Method for the Synthesis of (2E)-3-(Dimethylamino)-2-[(E)-3-(2-methylphenoxy)benzoyl]prop-2-enenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111972678 B, 授权公告日 2017-02-01.
  3. 发明人沈红梅，林芳，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-(Dimethylamino)-2-[(E)-3-(2-methylphenoxy)benzoyl]prop-2-enenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117145241 A, 授权公告日 2019-05-08.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 804, (6), 5251-5279.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 1282, 9727-9757.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-3-(Dimethylamino)-2-[(E)-3-(2-methylphenoxy)benzoyl]prop-2-enenitrile Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 2133, 1330-1360.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1046, (5), 8330-8349.

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