CAS 1164546-60-4

Methyl 3-(2-chlorophenyl)-5-[(1Z)-1-(dimethylamino)-4-ethoxy-3,4-dioxobut-1-en-2-yl]-1,2-oxazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1164546-60-4
分子式C19H19ClN2O6
分子量406.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-(2-chlorophenyl)-5-[(1Z)-1-(dimethylamino)-4-ethoxy-3,4-dioxobut-1-en-2-yl]-1,2-oxazole-4-carboxylate CAS 1164546-60-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1164546-60-4 对应的（Methyl 3-(2-chlorophenyl)-5-[(1Z)-1-(dimethylamino)-4-ethoxy-3,4-dioxobut-1-en-2-yl]-1,2-oxazole-4-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H19ClN2O6，分子量 406.82。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为406.82 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C19H19ClN2O6 的（Methyl 3-(2-chlorophenyl)-5-(1Z)-1-(dimethylamino)-4-ethoxy-3,4-dioxobut-1-en-2-yl-1,2-oxazole-4-carboxylate），其CAS登记号是 1164546-60-4，分子量为 406.82 g/mol。 （分子式 C19H19ClN2O6）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：（Methyl 3-(2-chlorophenyl)-5- (1Z)-1-(dimethylamino)-4-ethoxy-3,4-dioxobut-1-en-2-yl -1,2-oxazole-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19ClN2O6
分子量406.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，陈志强，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112657663 B, 授权公告日 2017-08-03.
  2. 发明人杨光，黄志刚，陈志强. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(2-chlorophenyl)-5-[(1Z)-1-(dimethylamino)-4-ethoxy-3,4-dioxobut-1-en-2-yl]-1,2-oxazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110106124 B, 授权公告日 2025-01-18.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 1212, 2687-2692.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 1284, (1), 416-433.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-(2-chlorophenyl)-5-[(1Z)-1-(dimethylamino)-4-ethoxy-3,4-dioxobut-1-en-2-yl]-1,2-oxazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 144, (11), 9519-9527.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 378, 3020-3028.

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