CAS 1164548-35-9

(E)-4-((2-methyl-3-nitrophenyl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1164548-35-9
分子式C11H10N2O5
分子量250.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-4-((2-methyl-3-nitrophenyl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid CAS 1164548-35-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-4-((2-methyl-3-nitrophenyl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid，CAS 号 1164548-35-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H10N2O5，分子量 250.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C11H10N2O5 的（(E)-4-((2-methyl-3-nitrophenyl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid），其CAS登记号是 1164548-35-9，分子量为 250.21 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括250.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1164548-35-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10N2O5
分子量250.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Mueller T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10143868 B2, 2023-06-05.
  2. Hughes D C, Williams B T, Stevens L M. "Method for the Synthesis of (E)-4-((2-methyl-3-nitrophenyl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid" [P]. US Patent, US 10185845 B2, 2022-12-21.
  3. 发明人罗永刚，朱建伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (E)-4-((2-methyl-3-nitrophenyl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115725812 B, 授权公告日 2018-03-13.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1892, (1), 6644-6664.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 1989, 1884-1893.

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