CAS 1164548-54-2

(E)-Ethyl 3-(((dimethylamino)methylene)amino)-5-methoxy-1H-indole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1164548-54-2
分子式C15H19N3O3
分子量289.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-Ethyl 3-(((dimethylamino)methylene)amino)-5-methoxy-1H-indole-2-carboxylate CAS 1164548-54-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-Ethyl 3-(((dimethylamino)methylene)amino)-5-methoxy-1H-indole-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1164548-54-2，分子式 C15H19N3O3，分子量 289.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1164548-54-2 对应的化合物（英文标识 (E)-Ethyl 3-(((dimethylamino)methylene)amino)-5-methoxy-1H-indole-2-carboxylate），化学式 C15H19N3O3，相对分子质量 289.33。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为289.33 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-Ethyl 3-(((dimethylamino)methylene)amino)-5-methoxy-1H-indole-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19N3O3
分子量289.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，罗永刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109514262 A, 授权公告日 2018-04-09.
  2. 发明人马晓峰，胡光，冯建国. "Method for the Synthesis of (E)-Ethyl 3-(((dimethylamino)methylene)amino)-5-methoxy-1H-indole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113967619 B, 授权公告日 2022-05-04.
  3. 发明人朱建伟，李文辉，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (E)-Ethyl 3-(((dimethylamino)methylene)amino)-5-methoxy-1H-indole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117049233 A, 授权公告日 2018-11-21.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 1021, 4586-4615.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 536, (8), 9434-9451.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-Ethyl 3-(((dimethylamino)methylene)amino)-5-methoxy-1H-indole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 525, (6), 3257-3263.

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