CAS 1164552-90-2

Ethyl 2-{[(4E)-5-oxo-4-{[4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]methylidene}-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]sulfanyl}acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1164552-90-2
分子式C16H15N5O3S
分子量357.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-{[(4E)-5-oxo-4-{[4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]methylidene}-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]sulfanyl}acetate CAS 1164552-90-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-{[(4E)-5-oxo-4-{[4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]methylidene}-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]sulfanyl}acetate，CAS 号 1164552-90-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H15N5O3S，分子量 357.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C16H15N5O3S 的（Ethyl 2-{(4E)-5-oxo-4-{4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenylmethylidene}-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylsulfanyl}acetate），其CAS登记号是 1164552-90-2，分子量为 357.39 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为357.39 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-{ (4E)-5-oxo-4-{ 4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl methylidene}-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl sulfanyl}acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15N5O3S
分子量357.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Hughes D C, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9655348 B2, 2025-05-04.
  2. 发明人高志强，张德明，黄志刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-{[(4E)-5-oxo-4-{[4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]methylidene}-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]sulfanyl}acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109814537 B, 授权公告日 2021-06-03.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 2149, 1957-1960.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 557, 6422-6441.

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