CAS 1164564-69-5

Ethyl 2-{3-[(E)-2-(4-methylphenyl)ethenyl]-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-1-yl}acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1164564-69-5
分子式C17H18N2O3
分子量298.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-{3-[(E)-2-(4-methylphenyl)ethenyl]-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-1-yl}acetate CAS 1164564-69-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 2-{3-[(E)-2-(4-methylphenyl)ethenyl]-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-1-yl}acetate，CAS 1164564-69-5），分子式 C17H18N2O3，分子量 298.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H18N2O3 的（Ethyl 2-{3-(E)-2-(4-methylphenyl)ethenyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-1-yl}acetate），其CAS登记号是 1164564-69-5，分子量为 298.34 g/mol。 （分子式 C17H18N2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1164564-69-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18N2O3
分子量298.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，朱建伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110780427 A, 授权公告日 2017-08-26.
  2. 发明人高志强，罗永刚，唐晓军. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-{3-[(E)-2-(4-methylphenyl)ethenyl]-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-1-yl}acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111584306 B, 授权公告日 2024-04-17.
  3. 发明人赵玉洁，陈志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-{3-[(E)-2-(4-methylphenyl)ethenyl]-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-1-yl}acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115995366 B, 授权公告日 2024-06-12.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 419, 5178-5193.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 2357, 3325-3334.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-{3-[(E)-2-(4-methylphenyl)ethenyl]-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-1-yl}acetate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 2143, (9), 893-922.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2011, 988, (10), 1875-1895.

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