CAS 1165-57-7

o,m-Quaterphenyl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1165-57-7
分子式C35H56N10O15
分子量856.88 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

o,m-Quaterphenyl CAS 1165-57-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（o,m-Quaterphenyl，CAS 1165-57-7），分子式 C35H56N10O15，分子量 856.88。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为856.88 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C35H56N10O15 的（o,m-Quaterphenyl），其CAS登记号是 1165-57-7，分子量为 856.88 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为856.88 g/mol，属于高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1165-57-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C35H56N10O15
分子量856.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数10

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，马晓峰，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117124548 B, 授权公告日 2021-01-20.
  2. 发明人刘建华，张德明，周伟. "Method for the Synthesis of o,m-Quaterphenyl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108450551 A, 授权公告日 2016-07-17.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 1544, 5315-5338.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 536, (4), 4197-4227.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of o,m-Quaterphenyl Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 2195, (6), 1104-1122.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2023, 1545, 3964-3983.

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